Vydání obsahuje:
- Vládní novela zákona o veřejném zdravotním pojištění míří do Sněmovny
- Nemoc, kterou trpí chlapci a není na ni lék. Připomene ji svítící Petřín
- U poloviny pacientů s dystrofií nemoc poškozuje i mozek, tvrdí lékařka
- Roušky měli dostat i chronicky nemocní, vláda je raději dala seniorům
- Pacienti s plicní fibrózou patří k nejohroženějším skupinám u covidu-19, místa v nemocnicích zatím jsou
- Zpřístupnění inovativních léků i vyhovující předepisování pomůcek. Pacientská rada VZP za šest let řešila víc než 150 podnětů
- Tělesně postižené děti mají ve škole přijít o asistenty. Ministerstvo chce šetřit na inkluzi
- Žena trpící nemocí motýlích křídel: Ráno vstanu a jdu do toho znova
- Ministr zdravotnictví Vojtěch rezignuje. Podle opozice by měl odpovědnost vyvodit Babiš
- Personální změny na ministerstvu zdravotnictví: končí náměstek Vrubel i tisková mluvčí Štepanyová
- Ministrem zdravotnictví bude Prymula
- Kampaň za dostupnost zdravotní péče pacientům s vzácnými chorobami EURORDIS a RDI, mezinárodní aliance sdružující organizace zastupující pacienty s vzácnými chorobami, v září odstartovaly kampaň na zvýšení povědomí o těchto onemocněních. Cílem kampaně je mimo jiné připomenout závazek WHO ze září 2019, podle nějž by měla v rámci WHO vzniknout skupina zastupující vzácná onemocnění Collaborative Global Network for Rare Diseases (WHO CGN4RD). Kampaň také upozorňuje na to, že léčba vzácných onemocnění je zahrnuta v tzv. univerzální zdravotní péči (UHC). Celý článek ZDE:
Čavonoviny vydává: Česká asociace vzácných onemocnění
